台湾毒油案调查:1300吨问题油流向市场,超标报告迟报48天
中联油脂大豆油检出苯并[a]芘超标,异常报告48天后才进入监管系统。锐报梳理油品流向,并比较台湾、欧盟、中国大陆和美国标准。
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5月13日,南侨油脂取得一份自主检验报告。报告显示,向中联油脂采购的一批大豆沙拉油,每公斤含4.6微克苯并[a]芘,超过台湾2.0微克的法定上限。当天,主管机关没有收到通报。
食药署后来公布的时序显示,南侨把油品交由外部实验室复验,6月4日收到的结果为每公斤8.0微克。南侨6月10日通知福寿,福寿次日通知中联。中联分别在6月16日和25日送验,6月29日确认异常,30日才向食药署通报。从第一份异常报告算起,已经过去48天。
食药署最初公告的涉案批次检出值为每公斤8.1微克。约1300吨大豆沙拉油已经供应泰山、福寿和福懋,被制成18项油品,再流向餐饮和食品加工企业。不同检测环节出现的数值并不完全相同,但都超过台湾限值。
监管范围随后扩大到中联4月至6月生产的30批大豆油。7月21日公布的结果显示,7批确认不合格并启动销毁,19批逐批检验后恢复上架。另有1批以出口为主且没有留样,不能恢复销售;3批尚未出货,继续由卫生部门留置。
7月27日公布的第三方调查报告把检查范围延伸到原料来源和厂内记录。现有样本中,部分巴西进口黄豆制成的大豆油,比美国进口黄豆制成的油更容易检出苯并[a]芘;不同船期的原料质量也有差异。中联没有据此提高原料验收和检验频率。
调查人员没有发现生产设备直接生成苯并[a]芘的证据。厂内记录则显示,多项制程参数偏离质量控制界限后未及时修正;企业的食品安全管理系统也没有完整纳入这项化学危害。调查报告没有把污染归结为某一部机器或单一工序。
苯并[a]芘(台湾法规写作“苯(a)駢芘”,下称BaP)属于多环芳香烃,可在有机物不完全燃烧、高温加工或环境污染中形成,并被国际癌症研究机构列为对人类致癌的物质。食药署称,偶然食用不代表一定致癌,风险与摄入量和暴露时间有关。
8.1微克在四套法规中的结果
| 地区 | 食用油BaP限值 | 监管方式 | 8.1微克/公斤的结果 |
|---|---|---|---|
| 台湾 | 2.0微克/公斤 | 以BaP单项限值判断油脂是否合格 | 不合格,约为限值4倍 |
| 欧盟 | BaP 2.0;PAH4总和10.0 | 同时检查BaP及四种多环芳香烃总和 | 仅BaP一项已不合格 |
| 中国大陆 | 10微克/公斤 | GB 2762-2022对油脂及其制品设BaP限值 | 若检测条件相同,仅按该项数值尚未超标 |
| 美国 | 无适用于全部食用油的统一BaP数值上限 | 按掺杂食品条款、危害分析和预防控制处理 | 不能只凭8.1这一数字直接判定 |
注:表格比较的是一般食用油法规。产品类别、抽样方法、实验室不确定度及企业内部标准可能改变个案结论;中国大陆一栏不代表产品一定可以销售,也不适用于其他污染物或质量缺陷。
台湾现行《食品中污染物质及毒素卫生标准》规定,直接食用或用于食品加工的油脂,BaP不得超过2.0微克/公斤。欧盟2023/915号条例采用相同上限,同时要求BaP、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽和䓛(chrysene)四项总量不得超过10微克/公斤。按这两套规定,中联首批8.1微克的油品均不合格。
中国大陆GB 2762-2022把油脂及其制品的BaP限值定为10微克/公斤。若产品、取样和检测方法相同,8.1微克低于这一限值。产品仍可能因企业标准、其他污染物或生产管理问题被判定不合格,但不能仅凭这项检测值认定超标。
美国现行联邦规则没有为全部食用油设置统一的BaP数值上限。食品药品管理局把多环芳香烃列入加工污染物,个案可按掺杂食品条款处理;生产商还须依危害分析和预防控制制度管理化学风险。污染来源、摄入量、消费人群和厂内记录都会影响监管决定。
迟报、不实资料与1.652亿元罚款
卫生部门认定中联没有及时通报,并在追查过程中提供不实资料,裁罚1.652亿元新台币。泰山、南侨、福寿和福懋也因通报不及时或资料不完整,分别受到地方卫生机关处罚。
食药署7月20日公布对中联其余24批油品的抽验结果,同时检测53件上游原油和171件终端产品。其中4件原油、5件终端产品不合格,涉及不止一个原料批号。7天后公布的调查报告又列出原料验收、制程修正和检验频率等缺失。
行政院7月23日通过《食品安全卫生管理法》修正草案,拟提高高风险业者的检测频率,并为实验室和第三方验证机构增设通报义务。迟报、隐匿或不实通报的最高罚款也将提高。草案已送立法院审议,最终条文尚未确定。
资料来源:台湾食药署7月27日第三方调查及中联油脂案公告、台湾食品污染物标准、欧盟条例(EU) 2023/915、中国GB 2762-2022、美国联邦食品药品化妆品法及FDA加工污染物资料,以及中央社对通报时序与裁罚的报道。四地限值按一般食用油整理,不替代具体产品的监管判定。
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