锐报观察 | 2026 年 5 月 9 日 | 公共卫生

2026 年 3 月底,欧洲的学术期刊《Vaccine》发表了一项来自捷克的小型研究。研究团队对布拉格一座空军基地的 83 名健康军人进行了观察,这些军人在 2021 年接种了两剂 mRNA 新冠疫苗(辉瑞或莫德纳)。研究人员在接种后进行了九次抽血,关注了三个与心脏健康相关的指标:NT-proBNP,反映心脏的工作强度;肌钙蛋白,显示心肌细胞是否受损;以及 SIRI,评估身体是否存在炎症。在第二剂疫苗接种后的两周内,近 49% 的参与者的 NT-proBNP 水平超过了基线的 1.5 倍。然而,肌钙蛋白的水平并没有变化。作者对此持谨慎态度,认为心脏的负担略有增加,但并没有受到伤害。论文发布后的一周内,反疫苗派的传播将其夸大为"半数军人心脏受损",这与作者的原始结论相去甚远。

样本量
83
第二剂后 NT-proBNP 平均值
36.2 pg/mL
升幅明显的人比例
49 %
距医学警戒线
12

研究的抽血时间从 2021 年 4 月到 12 月,每位参与者最多抽血九次,涵盖了第一剂和第二剂接种前后的情况以及随访期。第一剂接种后两周,NT-proBNP 的平均值从基线升高到了 28.7 pg/mL;而在第二剂接种后两周,这个值又上升到了 36.2 pg/mL。第二剂的接种显著增加了升高的概率,约为第一剂的 13 倍。男性、未感染新冠的人以及接种莫德纳疫苗的组别升幅更为明显——不过样本只有 83 人,数量太少,无法得出明确结论。

更重要的是另一个指标:肌钙蛋白。这是医院用来判断心脏病发作的关键指标——只要心肌细胞受到伤害,这种蛋白就会迅速释放到血液中。在整个研究过程中,肌钙蛋白的水平没有任何变化。同时,跟踪的炎症指标 SIRI 与 NT-proBNP 的变化不同步,这也排除了"只是普通炎症反应"的可能性。因此,作者只能说"心脏稍微累了一点",而不敢直接说"心脏受损"。论文也坦诚指出:这次没有进行心电图、心脏超声、心脏核磁共振和运动测试,所以这些指标是否与可见的心脏功能变化相关,仍需后续研究来解答。

在关注健康时,450 这个数字可不能忽视。一旦 NT-proBNP 超过 450 pg/mL,医生就会开始警惕心脏可能出现的问题——这也是临床干预的一个重要指标。第二剂后的实测均值为 36.2 pg/mL,距离 450 还有 12 倍的差距;而心衰患者的读数通常会超过 1000,住院的中老年人甚至常常突破 2000。研究人员将这次的 36.2 称为"亚临床信号"。

EXHIBIT 1 — NT-proBNP 在四种情境下的量级
28.7 捷克研究 · 第一剂后 36.2 捷克研究 · 第二剂后 450 临床警戒线 2000+ 心衰住院典型 警戒线

单位:pg/mL。心衰临床标准来自 ESC HFA Consensus on NT-proBNP;捷克研究数据来自《Vaccine》2026 年 3 月论文。

辉瑞、莫德纳与科兴:两种疫苗的代价

mRNA 疫苗(辉瑞和莫德纳)与中国科兴的灭活疫苗在设计理念上有着明显的差异。mRNA 疫苗的工作原理是将"病毒刺突蛋白的基因说明书"送入细胞,让免疫系统识别这些刺突蛋白并开始反应——这带来的好处是抗体水平高、免疫训练充分;但代价是反应性强(接种后更容易发烧、感到疲倦),在年轻男性中偶尔会出现心肌炎的信号。而灭活疫苗则是将整颗已被杀死的病毒注入体内,免疫系统看到的是真实的病毒形态,反应相对温和——好处是副作用轻、灭活工艺已经使用了数十年(如脊灰、甲肝、流感等疫苗都采用类似技术),安全性有保障;但代价是抗体水平较低,且半年后会明显衰减。

EXHIBIT 2 — 两种疫苗核心数据对照
维度mRNA(辉瑞 / 莫德纳)灭活(中国科兴)
原始株感染保护率辉瑞 95% / 莫德纳 94%巴西 50.7% · 土耳其 83.5% · 智利真实世界 65.9%
免于住院与重症≥95%83.7%–87.5%
心肌炎发生率(每百万针)辉瑞 12.6 例 · 莫德纳 35.6 例3.1 例
抗体随时间变化起点高,6 个月跌 98.6%起点低,12 个月多数检测不到
常见副作用发热 30%–50%、注射痛、疲乏注射痛 41%、发热 30%、头痛 19%

资料来源:NEJM 2020 / 2021;Lancet 2021;JACC 2022;Annals of Internal Medicine 2022;WHO SAGE 2021 评估文件。

解读这张表时要考虑不同人群。年轻男性接种两剂莫德纳后,心肌炎的概率大约是科兴的 11 倍——听起来很吓人,但绝对数字仍然是每百万人中有 35 例;而同一人群因接种疫苗而免于重症的概率却超过 95%。风险相对较低,收益却非常高。对于老年人和免疫力较差的群体,情况正好相反:灭活疫苗的副作用轻,反而让人更愿意接种、敢于打第二针,再加上后续换打 mRNA 加强针补抗体,整体效果未必输给 mRNA。

下一份验证什么时候来

在 83 个人这个样本量下,我们很难得出明确的结论。真正能提供答案的,主要是三大数据来源:美国 CDC 和 FDA 共同管理的 VAERS 疫苗不良事件报告系统、北欧三国的全民健康注册库,以及中国本土的接种者队列。前两者已经追踪了好几年,而最后一个还在不断完善中。按照目前的发表速度,预计到 2026 年下半年会有第一份独立验证结果。在那之前,这篇捷克的小型研究可以算是一个值得关注的信号,但它并不代表医学界的共识。